Cancer
4 mai 2026 , ⚠️ L'alimentation est le clé pour vaincre le cancer.
5 mai 2026 , 🚨 Le peroxyde d'hydrogène (H₂O₂) tue les germes,🚨
🚨🚨 Le peroxyde d'hydrogène (H₂O₂) tue les germes, les virus et les cellules cancéreuses simplement en l'appliquant sur le corps....
Les cellules normales adorent l'oxygène, mais les cellules cancéreuses non : elles préfèrent le glucose....
5 mai 2026 , 🚨 Le peroxyde d'hydrogène (H₂O₂) tue les germes,🚨
Le peroxyde d'hydrogène aide parce qu'il augmente la quantité d'oxygène qui parvient à vos cellules et le cancer déteste l'oxygène. Cela dit, vous devez être TRÈS PRUDENT avec le dosage. J'ai une section entière à ce sujet dans mon dernier livre qui explique comment cela fonctionne et exactement comment l'utiliser en toute sécurité.
30 mars 2026 , 🚨💥🚨« LES CELLULES CANCÉREUSES N'ONT QUE 2 SOURCES D'ÉNERGIE : LE GLUCOSE ET LA GLUTAMINE…
🚨💥🚨« LES CELLULES CANCÉREUSES N'ONT QUE 2 SOURCES D'ÉNERGIE : LE GLUCOSE ET LA GLUTAMINE… SI VOUS LES PRIVEZ DE CES 2 ÉLÉMENTS, ELLES MEURENT DE FAIM " !
❗• Glucose : provenant des sucres ajoutés et des glucides simples (douleur, pâtes, malbouffe). Notez que si vous faites une chimio, vous avez rencontré une perfusion de... glucose ! Ces médecins sont donc ignares et criminels.
❗• Glutamine : le corps la produit à partir d'aliments sains… Le thé vert, les champignons, le curcuma, le moringa et les aliments fermentés comme la choucroute en bloquent l'absorption…
Keith a déjà voulu gagner 5 maladies chroniques sans médicaments, après avoir étudié plus de 4.000 articles sur l'épigénétique, le mode de vie qui contrôle l'expression génétique...
Keith est un survivant du cancer âgé de 70 ans.👀👇🏻
19 mars 2026 , Ivermectine - posologie pour un cancer ?
Le Dr William Makis, oncologue canadien, affirme dans cette vidéo que les vaccins ARNm COVID provoquent des « turbo-cancers » très agressifs et résistants (lymphomes, glioblastomes, cancers du sein, côlon, poumon).
Il accuse le corps médical et Big Pharma d’ignorer le phénomène pour protéger leurs intérêts financiers, notamment Merck qui gagne sur les vaccins cancer.
L’ivermectine, médicament antiparasitaire prix Nobel, bon marché, inhiberait fortement la croissance tumorale, les métastases, l’angiogenèse et les cellules souches cancéreuses via de multiples mécanismes.
27 juin 2025 C'est l'un des clips les plus importants que vous verrez pour comprendre le cancer.
Les médecins et les patients sont trompés.
L'ensemble de l'industrie pharmaceutique et chimiothérapeutique se concentre sur la génétique comme cause du cancer, avec des « revenus » et des profits provenant de « poisons toxiques et de radiations » qui détruisent les cellules NK et T « qui protègent votre corps contre le cancer » - (Dr Patrick Soon-Shiong, podcast du Dr Drew)
Thomas Seyfried souligne que l'ensemble du secteur doit accepter l'importance des recherches montrant que le cancer est une maladie métabolique et que les médecins doivent suivre une nouvelle formation.
Thomas Seyfried, professeur de biologie au Boston College, affirme que le cancer est avant tout une maladie métabolique mitochondriale. Ses recherches montrent que les cellules cancéreuses dépendent de la fermentation pour produire de l'énergie, en particulier à partir du glucose et de l'acide aminé glutamine, en raison de mitochondries endommagées.
Seyfried préconise des thérapies métaboliques, notamment la restriction calorique, les régimes cétogènes et les médicaments ciblés.
17 décembre 2024, FAITES-LE POUR VAINCRE LE CANCER
Notre corps dépend des matières premières présentes dans les VRAIS aliments fabriqués par Mère Nature pour combattre TOUTES les maladies, y compris le cancer.
Malheureusement, trois facteurs favorisent la croissance du cancer :
Sucre
Manque d'oxygène
pH faible
Le sucre nourrit le cancer, une mauvaise oxygénation crée un environnement acide et un pH bas est bénéfique pour le cancer.
Avantages de lutter contre le cancer en modifiant son régime alimentaire et son mode de vie :
AMÉLIORE LE SYSTÈME IMMUNITAIRE - nécessaire pour lutter contre le cancer
RÉDUIT L'INFLAMMATION - le premier signe qu'il y a quelque chose qui ne va pas
AUGMENTE LES NIVEAUX D'ÉNERGIE - si les cellules manquent de nutriments appropriés, elles ne peuvent pas produire d'énergie
AMÉLIORE LA SANTÉ GÉNÉRALE - afin que tous les organes puissent fonctionner de manière optimale
RÉSILIENCE CONTRE LA MALADIE – votre corps doit être fort pour combattre le cancer.
Les meilleurs aliments pour lutter contre le cancer – bio bien sûr :
Légumes à feuilles vertes
Baies
Curcuma (avec poivre noir)
Ail
Thé vert
Légumes du genre Brassica
Les aliments transformés et raffinés conduisent au cancer et privent le corps des nutriments essentiels nécessaires à la guérison et à la santé.
12 mars 2026 , Mirko Beljanski a été persécuté par l’Etat français sur sa découverte d’un remède contre le cancer
Sylvie Beljanski, fille des chercheurs Mirko et Monique Beljanski, revient sur l’affaire qui a conduit à l’arrêt des recherches Beljanski sur le cancer en France dans les années 90.
Selon elle, ces travaux dérangeaient des intérêts industriels et politiques liés au contexte de la maladie de François Mitterrand, et l’opération visait à faire disparaître un savoir scientifique.
Installée à New York depuis 1996, elle affirme avoir poursuivi et développé cet héritage aux États-Unis.
10 mars 2026 , Des scientifiques sud-coréens réalisent une avancée majeure :les cellules cancéreuses redeviennent des cellules normales.
des scientifiques sud-coréens de l’KAIST (Korea Advanced Institute of Science and Technology) ont réalisé une avancée significative dans ce domaine, publiée fin 2024 et largement relayée en 2025-2026.Détails de la découverteÉquipe : Dirigée par le professeur Kwang-Hyun Cho (département de Bio et Brain Engineering).
Approche : Au lieu de tuer les cellules cancéreuses (comme avec la chimiothérapie ou la radiothérapie), ils ont développé une technologie pour reprogrammer les cellules cancéreuses en cellules normales ou quasi-normales, en ciblant des « interrupteurs moléculaires » (switches) dans le réseau génétique.
Méthode :Ils ont modélisé un « jumeau numérique » (digital twin) du réseau génétique des cellules du côlon.
Ils ont identifié un état de transition critique (critical transition) où les cellules normales deviennent instables avant de basculer irréversiblement vers le cancer.
En utilisant des outils de biologie des systèmes (framework REVERT ou BENEIN), ils ont repéré trois gènes régulateurs maîtres clés : MYB, HDAC2 et FOXA2.
En inhibant/supprimant ces gènes, les cellules cancéreuses du côlon (colorectal cancer) ont retrouvé des caractéristiques de cellules saines : arrêt de la prolifération incontrôlée, restauration de la différenciation normale (forme, fonction intestinale).
Preuves :Expériences in vitro (cellules en culture).
Études sur modèles animaux (souris).
Résultats publiés dans Advanced Science (décembre 2024, DOI: 10.1002/advs.202402132 et mise à jour février 2025 sur le switch moléculaire, DOI: 10.1002/advs.202412503).
Type de cancer : Principalement testé sur le cancer du côlon (colorectal), un des plus courants.
Les scientifiques de l’équipe KAIST (dirigée par le Pr. Kwang-Hyun Cho) ont identifié MYB, HDAC2 et FOXA2 comme les trois régulateurs maîtres (master regulators) clés dont l’inhibition simultanée permet de reprogrammer les cellules cancéreuses du côlon (colorectal cancer) en cellules normales ou quasi-normales (similaires aux entérocytes sains).Méthode d’inhibition utilisée dans l’étudeDans l’article publié dans Advanced Science (décembre 2024, DOI: 10.1002/advs.202402132, avec mises à jour en 2025) :
- Knockdown simultané (réduction ou suppression de l’expression) des trois gènes :
- Réalisé par des techniques expérimentales classiques en biologie moléculaire : siRNA (small interfering RNA) ou shRNA (short hairpin RNA) pour cibler et faire taire l’expression de MYB, HDAC2 et FOXA2.
- Cela a été validé in vitro (lignées cellulaires de cancer colorectal humain) et in vivo (modèles de xénogreffes chez la souris).
- Inhibition pharmacologique possible pour HDAC2 (déjà existante) :
- HDAC2 est une histone désacétylase ; des inhibiteurs d’HDAC (HDAC inhibitors, comme le vorinostat/SAHA, romidepsine, etc.) sont déjà approuvés pour certains cancers (lymphomes, myélome) et ont été testés dans l’étude pour réduire son activité.
- Pour MYB et FOXA2 (facteurs de transcription), l’inhibition directe est plus difficile ; pas d’inhibiteurs spécifiques cliniquement approuvés, donc knockdown génétique (siRNA/shRNA) a été privilégié en preuve de concept.
- Approche combinée : L’inhibition doit être simultanée des trois pour obtenir l’effet maximal (similarité ~0,97 avec l’état normal, bassin d’attraction 100 % vers le phénotype entérocyte différencié). Inhiber un seul ou deux est moins efficace.
Résultats observés
- Les cellules cancéreuses perdent leur prolifération incontrôlée, leur caractère souche-like et invasif.
- Elles restaurent la différenciation (forme, fonction intestinale normale), expriment des marqueurs comme KRT20, VDR, etc.
- Dans les modèles murins : tumeurs significativement plus petites, régression tumorale sans tuer massivement les cellules.
30 mai 2025 , ⚠️ LE GRAND PUBLIC DÉCOUVRE QUE LE CANCER SE GUERIT : BIG PHARMA EN PLS
⚠️ LE GRAND PUBLIC DÉCOUVRE QUE LE CANCER SE GUERIT : BIG PHARMA EN PLS
MEL GIBSON : "J'ai trois amis. Tous les trois avaient un cancer de stade quatre. Tous les trois n'ont plus de cancer en ce moment"
JOE ROGAN : « Qu'ont-ils pris ? »
GIBSON : « Ivermectine, Fenbendazole»
18 décembre 2024, CET HOMME A SOIGNÉ SON CANCER AVEC UN VERMIFUGE POUR CHIEN BON MARCHÉ.
On lui a pourtant dit qu'il n'avait plus que six mois à vivre et qu'il n'y avait rien à faire pour lui :Ni la chimio, ni la radiothérapie, ni aucun type de traitement... Ils m’ont dit d’aller chez moi et de mourir.